Kontakt
Links
Impressum
Drucken
Unternehmen
Service für Ärzte
Service für Patienten
Leistungsverzeichnis
Kooperationen
Suchwort:
Suchen in:
Seiteninhalt
Endokrinologie
Hämatologie/ Hämostaseologie
Kardiologie
Knochen-/ Bindegewebs-/Haut-erkrankungen
Molekularpathologie
Muskelerkrankungen
Nephrologie
Neurogenetik
Achondroplasie/Hypochondroplasie
Amelogenesis imperfecta
Antley-Bixler-Syndrom, Typ1
Apert-/Crouzon-/Pfeiffer-Syndrom
Arthrogrypose
Beals-Syndrom
Chondrodysplasia punctata 1
Chondrodysplasia punctata 2
Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Schmid
Cleidocraniale Dysplasie [CCD]
DTDST-assoziierte Dysplasie
Duchenne/Becker-Muskeldystrophie
Dyggve-Melchior-Clausen Dysplasie [DMC]
Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux
Dysplasie, kampomele
Dysplasie, kranioektodermale
Dysplasie, kranio-fronto-nasale
Ehlers-Danlos-Syndrom
Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale, nicht-bullöse Form
Fibrochondrogenesie
Hypokalziurische Hyperkalziämie
Hypophosphatämische Rachitis
Hypophosphatasie
Ichthyose, lamelläre
Ichthyose, X-chromosomal-rezessive
Jackson-Weiss-Syndrom
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom
Larsen-ähnliches Syndrom, B3GAT3 Typ
Larsen-Syndrom
Loeys-Dietz-Syndrom
Marfan-Syndrom
Marshall-Syndrom
M. Osler
Osteogenesis imperfecta
Osteopetrose
Smith-McCort Dysplasie [SMC]
Stickler-Syndrom
Hypophosphatasie
Genbezeichnung
> ALPL
Die medizinischen Details dieser Erkrankung werden überarbeitet.
