Kontakt
Links
Impressum
Drucken
Unternehmen
Service für Ärzte
Service für Patienten
Leistungsverzeichnis
Kooperationen
Suchwort:
Suchen in:
Seiteninhalt
Endokrinologie
Hämatologie/ Hämostaseologie
Kardiologie
Knochen-/ Bindegewebs-/Haut-erkrankungen
Molekularpathologie
Muskelerkrankungen
Nephrologie
Neurogenetik
Agammaglobulinämie
Akute myeloische Leukämie
Anämie, sideroblastische, X-chromosomale
Chronische myeloische Leukämie
Granulomatose, chronische
Polycythaemia vera/essentielle Thrombozythaemie
α-Thalassämie
β-Hämoglobinopathie
δβ-Thalassämie inkl. Hb Lepore und HPFH
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
Antithrombin-Mangel
Faktor II-Mangel
Faktor V-Mangel
Faktor VII-Mangel
Faktor VIII-Mangel [Hämophilie A]
Faktor IX-Mangel [Hämophilie B]
Faktor X-Mangel
Faktor XI-Mangel
Faktor XII-Mangel
Faktor XIII-Mangel
Fibrinogen; A-, Dys-, Hypofibrinogenämie
Hämolytisch-Urämisches-Syndrom
Mastozytose-[Mutation] [D816V]
MYH9-assoziierte Thrombozytopenie
Neutropenie, kongenitale
Neutropenie, zyklische
Neutrophilie, hereditäre
Polyzythämie, familiäre primäre
Protein C-Mangel
Protein S-Mangel
Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
Von Willebrand-Syndrom
Bernard-Soulier-Syndrom
Gray-Platelet-Syndrom
Thrombasthenie Glanzmann
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre
Von Willebrand-Syndrom
Genbezeichnung
> VWF
Die medizinischen Details dieser Erkrankung werden überarbeitet.